Teste do pezinho permite diagnóstico precoce para bebês com AME
Atrofia muscular espinhal é a principal causa genética de morte em bebês
postado em 00:00 - 27/08/2024Atrofia muscular espinhal é a principal causa genética de morte em bebês
postado em 00:00 - 27/08/2024Mais de três anos depois da sanção do PL que estabelece o exame, associações de doenças raras e entidades médicas protestam sobre a não universalização do TPA
postado em 03:55 - 22/06/2024Fórum debate descobertas científicas para melhorar o tratamento e atender necessidades de mais de 13 milhões de brasileiros
postado em 03:50 - 10/06/2024Na prática, a ampliação ainda não funciona como deveria em todo o território brasileiro. Não é incomum encontrar hospitais que não oferecem o teste ampliado ou bebês que não tenham realizado o exame,
postado em 06:04 - 08/06/2024Sessão na Câmara chama a atenção para as doenças raras, cujo dia é celebrado neste 29 de fevereiro. Cerca de 300 milhões de pessoas no mundo, e 13 milhões no Brasil, sofrem de enfermidades incomuns
postado em 03:55 - 29/02/2024Descubra como cuidar da saúde diante da carência hereditária da glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), que exige identificação precoce no teste do pezinho. No Brasil, desafios persistem, mas a esperança surge com diagnóstico e tratamento
postado em 10:14 - 15/01/2024O procedimento foi o primeiro a ser realizado pelo Hospital da Criança de Brasília (HCB) de pacientes com a doença detectada na triagem neonatal
postado em 18:58 - 19/12/2023O aumento do alcance do exame ainda enfrenta inúmeros desafios, como a falta de acessibilidade para a população e a sobrecarga do sistema público de saúde
postado em 06:00 - 22/06/2022Presidente da SBTEIM defende que outras medidas devem ser tomadas em conjunto para melhorar o combate às doenças raras no país
postado em 06:00 - 22/06/2022Ampliação do exame que detecta doenças raras em estágio precoce é medida fundamental para garantir qualidade de vida
postado em 06:00 - 22/06/2022