
Seleção de DNA traz chances para crianças cegas
A terapia consiste em uma injeção de cópias saudáveis do gene AIPL1 na retina. Essas cópias são transportadas em um vírus inofensivo, o que permite que o material genético penetre nas células retinianas e substitua a parte defeituosa
postado em 06:02 - 21/02/2025