Síndrome de Patau: entenda a condição rara do filho de Zé Vaqueiro

A doença virou alvo de buscas no Google após o cantor Zé Vaqueiro compartilhar o dia a dia do filho, diagnosticado com a condição

Zé Vaqueiro compartilhou como o filho dele tem vivido com a Trissomia 13, conhecida também como Síndrome de Patau

Reprodução/ Instagram (@zevaqueiro)

O cantor Zé Vaqueiro usou as redes sociais, nesta quinta-feira (24/8), para atualizar o estado de saúde do filho, diagnosticado com a síndrome de Patau, uma condição rara causada pela existência de um cromossomo 13 a mais que provoca incapacidade intelectual grave e anomalias físicas. O bebê está há um mês na Unidade de Terapia Intensiva (UTI), para onde foi encaminhado logo após o nascimento, em 24 de julho. Na ocasião, o casal comemorou o primeiro mês de vida do filho.

“Desde o dia em que ele nasceu, todos as vezes que vamos visitar, tem passado tanta coisa na cabeça, o quanto ele tem sido forte, o quanto tem lutado (...) Ele segue sendo a maior referência de força, e isso tem abastecido nosso coração”, disse o cantor, ao falar sobre o filho.

“Creio que ele tem um propósito divino muito grande, porque desde o dia que nasceu, já muito antes, vem mudando muita coisa na cabeça da gente (...) Não comemoramos da forma que a gente queria, mas comemorar esse mês de vida dele tem um grande significado e importância. Fomos lá dar nosso carinho, nosso amor e agradecer a Deus”, concluiu o artista.

 

 

 

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O que é a síndrome de Patau

Segundo a médica especialista em distúrbios genéticos Nina N. Powell-Hamilton, a Trissomia 13, também conhecida como síndrome de Patau, é uma doença cromossômica causada pela existência de um cromossomo 13 a mais, que provoca incapacidade intelectual grave e anomalias físicas.

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A condição rara pode afetar aproximadamente um em cada dez mil nascidos vivos. O cromossomo extra que causa a síndrome vem, em geral, da mãe. O risco do bebê desenvolver a Síndrome de Patau, que não tem cura, aumenta com a idade da mãe.

Sintomas da Síndrome de Patau

No útero:

• Os fetos costumam mexer pouco;
  
• Quantidade excessiva ou insuficiente de líquido amniótico.

No nascimento:

• Os bebês tendem a ser pequenos;
• Cérebro não se desenvolve de maneira adequada;
• Anomalias faciais como lábio leporino e fenda palatina, olhos pequenos, defeitos da íris e retinas subdesenvolvidas;
• Orelhas em formato anormal e implantação baixa;
• Defeitos no couro cabeludo e fendas na pele são comuns;
• Dobras de pele solta na parte de trás do pescoço;
• Prega única na palma da mão;
• Dedos a mais nas mãos e pés;
• Unhas mal desenvolvidas;
• Defeitos cardíacos graves;
• Defeito do septo ventricular;
• Nos meninos, testículos que não desceram e escroto anômalo;
• Nas meninas, útero com formato anômalo;
• Apneia;
• Incapacidade intelectual grave.

Diagnóstico da Síndrome de Patau

Antes do nascimento:

• Ultrassonografia do feto;
• Exames de sangue na mãe;
• Amostragem das vilosidades coriônicas, amniocentese ou ambas.

Após o nascimento:

• Aparência física do bebê;
• Exames de sangue no bebê.

Tratamento

O tratamento é feito com médicos de várias áreas, a fim de que o paciente tenha melhor qualidade de vida. A cura, no entanto, não existe ainda.