O Ministério da Saúde anunciou a inclusão do Zolgensma no SUS. Usado no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, o medicamento é uma terapia gênica aplicada em dose única em crianças até seis meses, para corrigir a falha genética causadora da doença. O remédio, considerado um dos mais caros do mundo, custa cerca de R$ 5,7 milhões e será pago pelo governo em cinco parcelas, condicionadas à eficácia do tratamento.
A AME é uma doença genética rara que afeta os músculos e pode comprometer os movimentos e a respiração do indivíduo. O Zolgensma é uma terapia gênica que pode trazer melhorias significativas para os pacientes. Com a novidade, o SUS amplia as opções de tratamento para a doença.
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Confira os estados que vão disponibilizar a medicação.
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Alagoas
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Bahia
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Ceará
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Distrito Federal
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Espírito Santo
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Goiás
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Minas Gerais
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Mato Grosso
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Pará
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Pernambuco
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Piauí
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Paraná
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Rio de Janeiro
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Rio Grande do Norte
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Rio Grande do Sul
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São Paulo
*Estagiária sob a supervisão de Márcia Machado
Cidades DF
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Bárbara Xavier
Jornalista em formação, cursando o 5° semestre, e estagiando da Editoria Cidades.