O Ministério da Saúde pediu, nesta sexta-feira (3/3), a aprovação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), responsável pela inclusão de serviços do Sistema Único de Saúde (SUS), para a vacina Qdenga que protege contra a dengue. Desenvolvido pela farmacêutica japonesa Takeda, o insumo foi aprovado na noite de ontem pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A comissão irá avaliar os benefícios, a segurança e a capacidade da rede pública para oferecer a Qdenga à população. Com o parecer, o ministério analisará se e como será a oferta. Em janeiro deste ano, o boletim epidemiológico do Ministério da Saúde (MS) mostrou que 1.016 pessoas faleceram — ainda existem 109 mortes em investigação — em decorrência da dengue no Brasil. Esse foi o maior número de óbitos por causa da doença desde os anos 80.
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A nova vacina é a segunda contra a doença a ser aprovada no Brasil e a expectativa é de que realmente mude o comportamento da epidemia. Ela tem eficácia de 80%, pode ser aplicada em pessoas de quatro a 60 anos, com ou sem histórico prévio de dengue. Também protege contra os quatro sorotipos do vírus transmitido pelo mosquito Aedes aegypti.
A Anvisa destacou que para a decisão houve uma análise técnica com um painel de discussão com especialistas no tema, realizado em janeiro. Além disso, o imunizante recebeu recomendação positiva da agência sanitária europeia (EMA) e teve sua comercialização aprovada no continente em dezembro do ano passado.
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