A Anvisa realizará nesta terça-feira (22/11), às 18h, uma reunião extraordinária para decidir sobre a liberação da vacina bivalente da Pfizer na população acima de 12 anos de idade. A Anvisa informou na semana passada por meio de uma nota que os imunizantes "se encontram em fase final de análise pelas áreas técnicas envolvidas".
A reunião extraordinária foi convocada após o aumento significativo de casos de covid-19 no país. As vacinas bivalentes contra a covid-19 integram a segunda geração de imunizantes contra a doença. De maneira simples, as doses protegem contra a cepa original e a ômicron —e inclusive já foram testadas contra algumas subvariantes.
O pedido de uso emergencial da vacina foi encaminhado pela Pfizer à Anvisa no dia 30 de setembro deste ano. O órgão tem analisado desde então a demanda. Especialistas e autoridades sanitárias estão preocupadas com as subvariantes BQ.1 e a XBB, ambas pertencem à linhagem da Ômicron. Especialistas reforçam que os imunizantes disponíveis nos postos de saúde conferem uma proteção mínima contra as novas variantes.
Novas cepas
A BQ.1 provocou surtos da covid-19 na Europa na metade do ano e foi encontrada no Brasil nos últimos meses. Especialistas têm atribuído o aumento de casos as novas cepas. Já a XXB tem maior número de casos na Ásia. De acordo com a Pfizer, alguns países e regiões já aprovaram a vacina bivalente, entre eles: Estados Unidos, Honduras, Reino Unido, Japão, Argentina, Chile, Israel e Costa Rica, além da União Europeia.
*Estagiária sob supervisão de Vinicius Nader
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