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Agência Francesa recolhe diurético furosemida por erro de embalagem

A ANSM, que denominou a medida como preventiva, determinou a retirada das farmácias da furosemida Teva 40 mg

PARIS - A Agência Francesa de Medicamentos (ANSM) retirou esta segunda-feira (10/6) um diurético usado para controlar a hipertensão depois que foram descobertos soníferos em algumas caixas, o que pode ter sido a causa de duas mortes no país.

A ANSM, que denominou a medida como preventiva, determinou a retirada das farmácias da furosemida Teva 40 mg, depois que na sexta-feira um farmacêutico informou que um paciente sofria de sonolência.

A justiça francesa abriu uma investigação após a morte recente de dois idosos, um homem de 91 anos, que sofria de edema pulmonar, após ter ingerido furosemida e de uma mulher de 86 que, segundo familiares, também tomou a medicação.



A agência informou, ainda, em um comunicado sobre um doente grave e acrescentou que outros casos estão sendo investigados.

Esta segunda-feira (10/6) começou a examinar a fábrica do laboratório Teva, no centro da França, para saber como ao invés de pílulas de furosemida foram embaladas pílulas do sonífero Zopiclone em "dezenas de caixas" contidas em dois lotes, explicou Evelyne Falip, encarregada da ANSM. O grupo israelense Teva Pharmaceutical Industries é líder mundial de medicamentos genéricos.