Chance de criança com síndrome congênita do zika andar motiva ''vaquinha''

Os médicos deram no máximo três meses de vida para Graziella Tavares quando ela nasceu . A condição que se colocava como obstáculo ao desenvolvimento da menina, naquela época ainda uma incógnita, era a síndrome congênita do zika . Ultrapassar esse prognóstico foi a primeira vitória. Outras vieram. Aos quatro anos, Grazi segue rompendo expectativas. A mais recente é aprender a andar . Depois de sete cirurgias, ela dá os primeiros passos com a ajuda de um equipamento, o treinador de marcha. Para acelerar o processo, a família iniciou uma campanha online para arrecadar dinheiro e comprar o aparelho . Grazi nasceu em outubro de 2015, quando nem os profissionais de saúde nem os cientistas sabiam por que tantas crianças estavam nascendo como ela, com microcefalia, em Pernambuco. Naquela época, a mãe Inabela Tavares, 34 anos, viu desconhecidos traçarem o futuro da filha. ;Disseram que ela não ia passar de dias. Depois, que não ia andar, não iria falar, não conseguiria pegar os objetos;, lembra a dona de casa. Com a descoberta de mais casos e os olhos direcionados para aqueles nascimentos, no auge da epidemia de zika, vieram as terapias e novas formas de pensar a vida de Grazi. Ao longo desses anos, a menina realizou sete cirurgias espalhadas pelo corpo, como a do quadril, adenoide, estreitamento de coana (abertura nasal), colocação de válvula para dreno da Hidrocefalia (ADVP), cirurgia dos olhos (estrabismo), entre outras. Com elas, foi vencendo cada limitação. Passou a enxergar melhor e conseguir segurar objetos. O próximo passo, literalmente, é conseguir andar. ;Depois da cirurgia de quadril, ela passou a ter passos coordenados, não mais involuntários. Percebemos que ela quer andar, a fisioterapeuta e o ortopedista viram que há essa possibilidade;, explica Inabela Tavares. Para tornar esse sonho realidade, a família conta com a solidariedade. Grazi realiza há dois meses a terapia com o treinador de marcha na Fundação Altino Ventura (FAV). Como são muitas crianças para serem atendidas, consegue usar o equipamento durante 30 minutos, uma vez por semana. Com um equipamento próprio, a família poderia realizar a terapia também em casa, aumentando as chances de Grazi evoluir no tratamento. [SAIBAMAIS];Não podemos calcular a porcentagem de chances de ela andar, mas só de ela conseguir ficar em pé no aparelho, com a postura reta, já é muito. Estamos tentando não lançar muitas expectativas, chegaram a nos dizer que ela pode ser uma em um milhão, mas estamos desenganando os médicos nesses anos. Grazi tinha escoliose, não levantava a cabeça. Se referindo ao zika vírus, tudo é novo;, esperança Inabela Tavares. Inicialmente, a família iria importar um equipamento dos Estados Unidos, mas conseguiu um similar em São Paulo. O treinador de marcha, adaptado ao tamanho e corpo de Grazi, custa R$ 3,9 mil com o frete. Para arrecadar o dinheiro, eles lançaram uma campanha online no site Vakinha. A campanha não tem data para acabar, tal qual a esperança da família em alcançar melhor qualidade de vida para a criança. ;Estamos depositando confiança que ela vai andar, mas só o sonho de ela dar os primeiros passos já é muito. De ela sentir que pode. A gente luta para dar independência a nossa filha, uma vida melhor dentro da deficiência dela. Nunca me conformei com o diagnóstico. Não tem como explicar, o sentimento vai além do amor;, diz a mãe da menina. Além da Vakinha, a família disponibiliza uma conta bancária para interessados em ajudar. Como ajudar Link da campanha http://vaka.me/815409 Dados bancários Caixa Econômica Agência: 1583 Código da operação: 013 Conta poupança: 00025977-8 Titular: Filipe Tavares da Silva CPF: 084.795. 224-02 Para conhecer a história: @inabelasouz

Jornal Correio Braziliense

Chance de criança com síndrome congênita do zika andar motiva ''vaquinha''

Ultrapassar esse prognóstico foi a primeira vitória. Outras vieram. Aos quatro anos, Graziella Tavares segue rompendo expectativas