A morte de mais um bebê, a menina Sofia Gonçalves de Lacerda, de 1 ano e 8 meses, chama a atenção para síndromes raras que demandam transplantes multiviscerais e para a luta das famílias para que as cirurgias ocorram no Brasil. Os cerca de 40 bebês identificados com quadros graves como o de Sofia dependem do longo e sofrido processo de arrecadação de doações e de ajuizamento de ações na Justiça para tentar a transferência das crianças para o hospital Jackson Memorial, em Miami, Estados Unidos.
Perto de completar um mês, Gabrielle Vitória, que tem a Síndrome do Intestino Encurtado, doença congênita que acomete até 3% dos bebês no Brasil, será o mais novo caso de briga na Justiça para liberar a realização da complexa cirurgia em Miami.
Assim que sair o laudo médico, a pequena Gabi terá reproduzida sua campanha de doações no Clique da Esperança, que reúne em uma mesma página as lutas de mais de 20 crianças brasileiras com os mais diversos problemas de saúde, geralmente com tratamento de alto custo, como a síndrome do intestino encurtado, caso de Pedrinho e Lavínia, de Minas Gerais.
A campanha Salve o Pedrinho arrecadou perto de R$ 40 mil, que estão bloqueados pela Justiça, enquanto a da Lalá conseguiu angariar fundos em torno de R$ 1 mil. ;Nossa missão é tentar modificar a vida das pessoas, não apenas das que precisam de ajuda, mas principalmente daquelas que oferecem sua solidariedade;, afirma o criador do projeto, Fabio Laé de Souza. Qualquer valor a partir de R$ 5 pode ser doado. O valor é depositado diretamente na conta dos pais da criança e o doador pode acompanhar sua contribuição em tempo real no histórico de doações da criança.