Internado desde o segundo dia de vida no Hospital Felício Rocho, em Belo Horizonte, o bebê Pedro Gomes de Oliveira, o Pedrinho, de 8 meses, está bem gordinho. ;Olhe só essas bochechas!”, comemora a pediatra Mona Gomes. Esse tipo de exclamação, normal para a grande maioria dos nenéns, ganha sentido maior no caso de Pedrinho, que só se alimenta por meio de sonda. Ele nasceu com a síndrome do intestino ultraencurtado, rara malformação congênita que acomete de 2% a 3% dos recém-nascidos no Brasil.
CIRURGIA O tratamento ainda não é oferecido no Brasil, embora o país já seja autossuficiente em transplantes de córnea, coração, rins e até fígado. A cirurgia leva em torno de 30 horas de duração e exige a dedicação de dezenas de profissionais de saúde integrados à equipe. ;O procedimento já existe há décadas em alguns centros de transplante no mundo, mas ainda não chegou aqui. Atualmente, a coordenação do Jackson Memorial Hospital está a cargo de um brasileiro, Rodrigo Vianna, o que vai facilitar a comunicação dos familiares de Pedrinho com os médicos;, explica o advogado.
A família de Pedrinho, o advogado e até o médico estão empenhados em divulgar a campanha. Filha de Patrícia de Lacerda da Silva, de 27, de Votorantim (SP), a pequena Sophia vai realizar o transplante multivisceral nos Estados Unidos. A auxiliar administrativa conseguiu arrecadar R$ 845 mil, além da oferta do transporte. Um empresário se sensibilizou com a história de Sophia e ofereceu o jatinho dele para a família seguir até os EUA. Agora, só falta o Pedrinho levantar os recursos e voar em direção a uma vida saudável e feliz.
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