Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta segunda-feira (24/3) no Diário Oficial da União determina a apreensão e a inutilização, em todo o território nacional, do produto Hormotrop (somatropina), na apresentação de 12 UI, Pó Liofilizado Injetável, com descrição de lote no frasco n; CE01204, independentemente da data de fabricação e validade, e diluente bacteriostático que o acompanha, lote n; 091196587.
De acordo com o texto, o próprio fabricante do produto, Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda, informou que os lotes em questão nunca foram comercializados e são falsificados. A resolução entra em vigor hoje.